染色体筛查怎么做 染色体筛查如何做
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染色体,如果存在问题会影响到胎儿正常发育;所以,女性在怀孕期间要做染色体筛查。染色体筛查,主要是看染色体数目是否与正常人不符,通过培养细胞用显微镜观察染色体的结构和数量。那么,染色体筛查怎么做呢?接下来就为大家解答这个问题。
染色体筛查怎么做
一般来说,染色体筛查是用外周血在细胞生长刺激因子,植物凝集素作用下,经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞;然后,加入秋水仙素,使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;且再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸,将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。此外,正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。
知识拓展:染色体异常的原因
1、遗传因素
因为染色体异常,可以通过遗传的方式传给下一代。同时,有些患者因为长期服用药物,导致的不孕症及发育异常;所以,在怀孕期间用药一定要小心;如甲状腺原发性自身免疫抗体增高,与家族性染色体异常之间有密切相关性。
2、物理因素
因为现在人类所处的环境属于辐射环境,有天然的和人工;如果长期处于这种辐射环境下,会导致染色体异常。此外,随着母龄的增长,在母体内许多因素的影响下卵子的衰老,也可引起染色体异常。
3、化学因素
因为日常生活中,我们会接触到许多化学物质,有的是天然的,有的是人工合成的,则会通过不同渠道进入人体体内,如食物、呼吸、皮肤等。同时,自身的免疫性疾病,在染色体不分离中起到一定的作用。
以上就是关于染色体筛查怎么做的介绍,希望以上这篇回答对您有帮助。
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