染色体怎样检查 怎样检查染色体
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染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来,分子细胞遗传学的快速发展,各种检查手段不断提高,使得染色体核型分析更加准确和快速。那么,染色体怎样检查?
染色体怎样检查
检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、比较基因组杂交aCGH、染色体的微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。
染色体的核型分析根据染色体的长度、着丝点的位置、臂比和随体等,借助染色体分带技术对被检者的染色体进行分析、比较、排序和编号,用于检查染色体有无数目和结构异常。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液,然后做染色体的检查,去发现有没有异常的染色体。
对于诊断一些血液系统疾病,如慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等,具有诊断价值。如果患者在做染色体检查的时候,出现任何症状应立即治疗。希望这篇文章能够帮助到您!
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