早期如何诊断僵人综合症

早期如何诊断僵人综合症?僵人综合症是一种比较少见的神经系统性疾病，由于起病比较隐匿，早期患者不容易发现，发病之前会有腹部、躯干疼痛等，那么，早期如何诊断僵人综合症?下面为您做详细的介绍。

僵人综合征是一种罕见的疾病严重渐进性肌肉僵硬的脊柱和下肢肌肉痉挛与叠加引起的外界刺激或情绪紧张。通常症状开始，年龄介乎30至50。肌电图显示出异常的特点和抗谷氨酸脱羧酶(谷氨酸脱羧酶)抗体，这是非常具体的，目前在60%的人的疾病。

诊断僵人综合症的方法：

1、痿症中可检出自身免疫性抗体。

2、头CT及头MRI大多数无异常发现，个别病人头MRI可显示脑干或高颈髓一过性炎症样改变或萎缩。头CT显示小钙化灶。

3、有的可能有尿肌酸排出增高，但非特性改变。

4、肌电图：显示静息时出现持续性的运动电位，募集现象增加。

5、肌肉活检：多为正常，个别可见肌纤维轻度透明样变性。

6、脑电图一般正常。

7、脑脊液检查：细胞数可正常，少数可有蛋白质或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM可轻度升高。