18岁男子患上全球罕见“平山病”
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广东省中医院珠海医院脊柱病科日前收治了一名18岁的患者赵某,他右手及右侧前臂肌肉不断萎缩,类似“渐冻人”的早期症状。但经中医院脊柱科专家确诊,该小伙患上的并非是“渐冻人症”,而是十分罕见的“平山病”,据介绍,在全世界患上“平山病”的病人仅有1500例。目前该患者术后恢复良好并已出院。
赵某随父母来珠海生活多年,一年前莫名感觉右上肢手握物无力,右手伸直时还感觉肌肉不自主地跳动感,并渐渐出现右手掌尺侧、右前臂内侧的肌肉没那么“饱满”,跟左侧比较越来越小。
家长开始不在意,后发现儿子右手及右侧前臂内侧肌肉越来越萎缩,终于紧张起来,但在多家医院求治后都不知道是什么“怪病”,后经介绍来到广东省中医院珠海医院神经内科就诊,该科主任连新福在进行检查后,最终确诊是罕见的“平山病”,并为其进行了手术治疗,患者术后恢复良好,已出院观察治疗。
据广东省中医院珠海医院脊柱科专家李勇介绍,“平山病”又称“青年上肢远端肌萎缩”,是日本学者平山惠造首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病,多发于青春期,男性为多,主要表现是单侧上肢远端肌肉萎缩、无力,可诱发或加重无力症状,“这个病在临床上极其罕见,全球也仅1500多例,即使是脊柱专科不是特别有经验的医生都不了解,很多医生根本就没有听说过。”
李勇表示,“平山病”和“渐冻人症”的早期临床表现类似,但“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,身体如同被逐渐冻住一样。区别在于,“平山病”可以治愈,“渐冻人”目前不可治愈。
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